http://www.mainichi-msn.co.jp/kagaku/medical/news/20050125ddm002040140000c.html
　厚生労働省の未承認薬使用問題検討会議は２４日、承認審査を受けている抗がん剤「オキサリプラチン」について、審査中も混合診療の対象とすることを了承した。審査中の未承認薬に対する混合診療解禁は、初となる。

　混合診療は、保険適用の診療と保険が適用されない診療の併用を認めるもので、認められれば自己負担は保険非適用分のみとなる。未承認薬については治験段階だけ混合診療の対象で、承認審査中は対象外だが、厚労省は混合診療の解禁対象を順次広げる方針を示していた。オキサリプラチンは、結腸・直腸がん用の抗がん剤。検討会議は、欧米で承認されているが国内では未承認の医薬品について、いち早く治験実施につなげ、安全確保をしつつ患者への使用機会を作ることを目指す。

　また、血液がんの一種「多発性骨髄腫」の治療薬として「希少疾病用医薬品」に指定されたサリドマイドと抗がん剤「ペメトレクスド」について、企業に対し迅速に治験を始めるよう促すことも決めた。【玉木達也】
毎日新聞　2005年1月25日　東京朝刊

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• 混合診療：がんの未承認薬解禁を要望−−共に生きる会〔毎日〕 ネオファイト 2005/1/27 19:59:33 (1)
  • 日本で新薬の承認に時間が「かかり過ぎる」理由：企業のサボタージュ memento mori 2005/2/01 19:34:59 (0)

　

　

　

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