http://www.mainichi-msn.co.jp/kurashi/kenko/news/20050502ddm001100029000c.html

椎間板ヘルニア：
　治療薬の開発に光−−世界初
　◇軟骨の成長を抑制

　国内に１００万人以上の患者がいるとされる椎間板（ついかんばん）ヘルニアの原因遺伝子を、理化学研究所の研究チームが世界で初めて発見した。この遺伝子の一部が違うことでできるたんぱく質が、軟骨の成長を強力に抑制するという。２日付の米科学誌「ネイチャー・ジェネティックス」（電子版）に掲載される。

　椎間板ヘルニアは背骨の骨と骨の間にある軟骨が変形、神経を圧迫し腰痛などを引き起こす。遺伝的要因が強い。

　同研究所遺伝子多型研究センターの池川志郎チームリーダーらは、重症患者ほど「ＣＩＬＰ」というたんぱく質が軟骨の変形部分に集まっている点に着目。患者４６７人と一般人６５４人の遺伝子を同意を得て調べた。その結果、遺伝子の並び方が一部違っている患者が多く、ＣＩＬＰを構成するアミノ酸１個が別のアミノ酸に置き換わっていることが分かった。

　ＣＩＬＰは軟骨の成長を妨げる働きを持つ。変異したＣＩＬＰは、強力に軟骨の成長を抑制し、発症危険性を１・６倍に高めることも分かった。池川さんは「ＣＩＬＰの働きを弱めることで、予防や治療薬の開発につながるのではないか」と話している。【西川拓】

毎日新聞　2005年5月2日　東京朝刊

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