米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は９日、スイス・ノバルティス社の「リタリン」（一般名・塩酸メチルフェニデート）などの注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）治療薬に、心臓血管障害の危険を高める可能性があるとの警告表示を付けるようＦＤＡに勧告した。

　リタリンには興奮作用があり、日本では若者による乱用が問題になっている。

　米国ではＡＤＨＤの薬物治療が広く行われており、薬との因果関係は証明されていないが、突然死や心臓発作など深刻な事例が、少数ながら服用した子供と大人の両方で報告されたのを受けた。

　ＦＤＡの資料によると、１９９９―２００３年にリタリンや同成分の薬の服用者１６人が死亡。別の代表的な治療薬「アデロール」の服用者でも２８人の死者が報告された。

　リタリンは向精神薬として日本でも承認されているが、ＡＤＨＤへの使用は適用外。（共同）

(02/10 12:25)

http://www.sankei.co.jp/news/060210/kok046.htm

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