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　肺がん用の抗がん剤「イレッサ」（一般名・ゲフィチニブ）による副作用問題で、昨年７月の発売開始から今年１月２４日までに間質性肺炎や肺障害を発症したと報告されたのは４７１人で、うち１６７人が死亡していたことが６日、厚生労働省のまとめでわかった。昨年１２月１３日時点と比べ、死亡者は５３人増えた。
　厚労省によると、１月２４日までに使用された患者は推定約２万３５００人で、間質性肺炎と肺障害の発症率は２．０％、死亡率は０．７％。

　発売から医療機関に副作用の注意喚起をする緊急安全性情報を出すまでの約３カ月間の発症報告数は１６９人だったが、使用できる医師を専門医に限るなどの通知を出した年末からの約１カ月間は１０人になった。報告数に占める死者の割合も４９％から２０％になった。

　厚労省は「昨年末の措置の効果が出てきている」としている。

　また、販売元のアストラゼネカ（大阪市）は６日、東京都内で記者会見し、１月３１日までに厚労省に報告した両症状の発症者は４７３人で、うち死亡が１７３人だったことを明らかにした。

(21:14)

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フォローアップ:

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