http://www.asyura2.com/22/iryo9/msg/270.html
| Tweet |
「EXC: The Infamous Wuhan Lab Recently Assembled Monkeypox Strains
Using Methods Flagged For Creating ‘Contagious Pathogens’」 （The National Pulse 2022/5/22)
Are we here because of China’s experiments again?
https://thenationalpulse.com/2022/05/22/wuhan-assembled-monkeypox-strains/
「武漢の悪名高い研究所が、「伝染性病原体」を作り出すとされる方法を用いて、最近サル痘株を作り出した」
また中国の実験が原因で混乱か？
武漢ウイルス研究所は、研究者が「伝染性の病原体」を作り出す可能性があると指摘した方法を用いて、サル痘ウイルスゲノムを組み立て、PCR検査でウイルスを特定できるようにしたことが、The National Pulse誌で明らかにされた。
この研究は2022年2月に初めて発表されたが、これは、現在米国に到達したとみられる最新のサル痘患者の国際的な発生が起こるわずか数カ月前のことだった。
武漢ウイルス研究所の研究者9名が執筆し、研究所の季刊科学雑誌『Virologica Sinica』に掲載されたこの論文は、COVID-19陽性者を特定するためのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査が広く行われるようになったことも追認している。
研究者たちは、サル痘ウイルスゲノムの一部を特定し、ウイルスを特定するPCRテストを可能にしたようだ。その論文は、「デュアルセレクションに基づく形質転換関連の組換え(TAR)を用いたqPCRテンプレートとしてのサル痘ウイルスゲノム大断片の効率的なアセンブリ」というものだった。
論文では「MPXV」と呼ばれるサル痘ウイルスには、「より病原性が高く、世界各地でヒトに感染することが報告されている」株がある。
「定量ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）は、オルソポックスウイルス（MPXVを含む）検出のためのゴールドスタンダードである。汎オルトポックスウイルス検出では、E9L（DNAポリメラーゼ）遺伝子がqPCRアッセイの優れた標的であることが示されている。MPXVの検出については、Li らはMPXVコンゴ盆地株のqPCRターゲットとしてC3L（補体結合タンパク質）遺伝子を使用できることを報告した」と論文で説明した上で、中国にはPCR検出のためのウイルスに関する十分な遺伝情報がないことを指摘している。
「MPXV感染は中国での集団発生に関連していないため、qPCR 検出に必要なウイルスゲノム材料を入手することはできない。本報告では、二重選択的TARを用いて、MPXVや他のオルソポックスウイルスを検出するための貴重なqPCRターゲットであるE9LとC3Lを含む55kbのMPXVゲノム断片を組み立てた」
「MPXVゲノムの断片を組み立てる主な目的は、MPXV検出用のヌクレオチド鋳型を提供することだ」と、この研究は、サル痘ウイルスのゲノム断片を単離するために形質転換関連組み換え（TAR）のプロセスに依存していることを改めて強調した。
「TARアセンブリは、長さ592kbまでの大きなDNA断片を効率的に組み立てることができるツールとして、大きなDNA/RNAウイルスの感染性クローンに備えるために不可欠となっている」と研究者は説明している。
同論文は、TARが 「ウイルス学的研究に適用された場合、特に組み立てられた製品が伝染性の病原体に回復される可能性のある遺伝物質一式を含む場合、潜在的な安全上の懸念を引き起こす可能性もある」と認めている。
「本研究では、MPXVをqPCRで検出するためには、全長のウイルスゲノムが理想的なテンプレートとなるが、MPXVゲノムの3分の1以下である55kbのウイルス断片のみをアセンブルすることを目指した。このアセンブリ品は、MPXVや他のオルソポックスウイルスを検出するための複数のqPCR標的を提供しながら、感染性ウイルスに回復するリスクを実質的に排除するフェールセーフである」と研究者たちは述べている。
武漢ウイルス研究所は、ヒトに感染する可能性のあるコウモリコロナウイルスの株について同様の研究を行っていたが、その施設が適切な実験室の安全プロトコルを欠いていたことを認めていたため、今回の研究が明らかになった。
「Efficient assembly of a large fragment of monkeypox virus genome as a qPCR template
using dual-selection based transformation-associated recombination」 （PubMed.gov 2022/2/28）
（デュアルセレクションに基づく形質転換関連組換えを利用した、サル痘ウイルスゲノム大断片の
qPCRテンプレートとしての効率的なアセンブリー ）
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35393265/
------(翻訳ここまで)-------------------------------------
あまりに専門的でよく理解できないのですが、翻訳が間違っていたらお知らせください。
各国でPCR検査によるサル痘の検査が始まっていますが、この研究結果を利用しているのでしょうか？
そうだとしたら、あまりにもタイミングが良すぎであり、計画的なパンデミック、プランデミックであることを
裏づける証拠となるでしょう。
-------(原文引用ここから)--------------------------------
EXC: The Infamous Wuhan Lab Recently Assembled Monkeypox Strains Using Methods Flagged For Creating ‘Contagious Pathogens’. （The National Pulse 2022/5/22)
Are we here because of China’s experiments again?
https://thenationalpulse.com/2022/05/22/wuhan-assembled-monkeypox-strains/
The Wuhan Institute of Virology assembled a monkeypox virus genome, allowing the virus to be identified through PCR tests, using a method researchers flagged for potentially creating a “contagious pathogen,” The National Pulse can reveal.
The study was first published in February 2022, just months before the latest international outbreak of monkeypox cases which appear to have now reached the United States.
The paper, which was authored by nine Wuhan Institute of Virology researchers and published in the lab’s quarterly scientific journal Virologica Sinica, also follows the wide-scale use of Polymerase Chain Reaction (PCR) tests to identify COVID-19-positive individuals.
Researchers appeared to identify a portion of the monkeypox virus genome, enabling PCR tests to identify the virus, in the paper: “Efficient Assembly of a Large Fragment of Monkeypox Virus Genome as a qPCR Template Using Dual-Selection Based Transformation-Associated Recombination.”
Monkey pox viruses referred to as “MPXVs” in the paper have strains that are “more pathogenic and [have] been reported to infect humans in various parts of the world.”
“Quantitative polymerase chain reaction (qPCR) is the gold standard for the detection of orthopoxvirus (including MPXV). For pan-orthopoxviruses detection, the E9L (DNA polymerase) gene has been shown to be an excellent target for qPCR assays. For MPXV detection, Li et al. reported that the C3L (complement-binding protein) gene could be used as the qPCR target for the MPXV Congo Basin strain,” explained the paper before noting that China lacked sufficient genetic information on the virus for PCR detection:
"Since MPXV infection has never been associated with an outbreak in China, the viral genomic material required for qPCR detection is unavailable. In this report, we employed dual-selective TAR to assemble a 55-kb MPXV genomic fragment that encompasses E9L and C3L, two valuable qPCR targets for detecting MPXV or other orthopoxviruses.”
“The primary purpose of assembling a fragment of the MPXV genome is to provide a nucleotide template for MPXV detection,” reiterated the study, which relied on the process of transformation-associated recombination (TAR) to isolate a genomic fragment of the monkeypox virus.
“As an efficient tool for assembling large DNA fragments up to 592 kb in length, TAR assembly has become essential for preparing infectious clones of large DNA/RNA viruses,” explained researchers.
The paper acknowledged that TAR “applied in virological research could also raise potential security concerns, especially when the assembled product contains a full set of genetic material that can be recovered into a contagious pathogen.”
“In this study, although a full-length viral genome would be the ideal reference template for detecting MPXV by qPCR, we only sought to assemble a 55-kb viral fragment, less than one-third of the MPXV genome. This assembly product is fail-safe by virtually eliminating any risk of recovering into an infectious virus while providing multiple qPCR targets for detecting MPXV or other Orthopoxviruses,” posited researchers.
The unearthed study follows the Wuhan Institue of Virology conducting similar research into strains of bat coronaviruses that could infect humans while admitting its facilities lacked proper laboratory safety protocols.
Read:
「Efficient assembly of a large fragment of monkeypox virus genome as a qPCR template
using dual-selection based transformation-associated recombination」 （PubMed.gov 2022/2/28）
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35393265/
-------(原文引用ここまで)----------------------------------------
最新投稿・コメント全文リスト コメント投稿はメルマガで即時配信 スレ建て依頼スレ
スパムメールの中から見つけ出すためにメールのタイトルには必ず「阿修羅さんへ」と記述してください。すべてのページの引用、転載、リンクを許可します。確認メールは不要です。引用元リンクを表示してください。