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コロナワクチン製造会社は感染予防効果を認めてるか? 「承知していない」と福岡厚労相(高橋清隆の文書館)
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/869.html
投稿者 ますらお 日時 2025 年 9 月 30 日 22:22:55: tlXAsMLYVhTKo gtyCt4Lngqg
 

元記事http://blog.livedoor.jp/donnjinngannbohnn/archives/2067565.html
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 各コロナワクチン製造会社が感染予防効果を認めているかどうかについて、福岡資麿(たかまろ)・厚生労働相は9月30日の記者会見で「私どもとしては承知をしておりません」と明かした。

 同ワクチンの感染予防効果を厚労省が認める約1カ月前から、河野太郎・ワクチン担当相(当時)が「ワクチン接種は、皆さんの大切な人たち、家族友達恋人をコロナから守ることにもつながります」と広報していた問題については「コメントを差し控えさせてください」と回答を避けた。

 接種事業を司る省庁の無責任な姿勢は、批判を呼びそうだ。

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記者会見に臨む福岡厚労相(2025.9.30、厚労省会見室で筆者撮影)

 厚労省が同ワクチンに感染予防効果があると認めたのは、2021年10月28日の第25回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会。その際提出された資料に、ファイザー社製ワクチンの感染および入院予防効果を分析した調査が根拠として紹介されている(p.14)。

 しかし、ファイザー社自身が同ワクチンの感染予防効果をうたっている資料は見当たらない。そこで筆者は、ファイザーとモデルナの両社自身が感染予防効果を認めているのか、厚労相に直接ただした。

 これに対し、福岡大臣は「個別のワクチン製造販売業者がワクチンの効果についてどのように認識をしているかどうかについては、私どもとしては承知をしておりません」と答弁した。

 筆者が「承認したのは厚労省なわけですから、両社が感染予防効果を認めているかどうかは把握されるべきではないか」と追及した。すると福岡大臣は「それぞれの製造販売業者が確認をされるべき話」と重ねる。その上で、「ファイザー社製のワクチン感染予防効果に係る論文3本のうち、1本はファイザー社の社員が研究分担者に入っており、残りの2本は同社に最終結果を報告している」と補足した。

 しかし、感染予防効果の有無という最重要の事項について、予防接種事業を差配する大臣が把握する筋合いがないと考えるのは常軌を逸している。

 一方、河野ワクチン担当相は21年9月30日から、「ワクチン接種は、皆さんをコロナから守ります。また、ワクチン接種は、皆さんの大切な人たち、家族友達恋人をコロナから守ることにもつながります。皆さん、ぜひワクチンを打ってください」とテレビやインターネットのCMで呼び掛けていた。

 感染予防効果が確認される前からこのように広報したのは間違いではないかと筆者がただすと、福岡大臣は次のように答えた。

 「当時の河野大臣がどのような状況の下で、どのようなシーンで発言をされたかということについて、私自身は確認が取れませんので、この場でコメントすることは差し控えさせてください」

 約1カ月でも、効果の証明されていない事柄を全国民にピーアールしたことは大問題ではないか? 首相官邸のやっていることで、厚労省は知らないというのか。

 すでに多くの副反応被害が出ているコロナワクチン接種事業をめぐる無責任の体系が、また一つ露わになった。


👆筆者の質問は最後(『藤江チャンネル』より)

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コメント
1. [5190] iKQ 2025年10月01日 06:27:11 : FzKAV3KWss : VHQ2bFJaU3VWaC4=[84] 報告

 アルファー デルタでは 効果があったのだと思うよ〜〜〜

 2021年8月末をピークとして 12月には ほぼ0となった

 ===

 オミクロンになって 効果がなくなったが 

 オミクロンと アルファー・デルタとは まったく別物と言えるのだし

 ===

 そもそも オミクロンが感染拡大したころには 人々が(若い人が)コロナを

 怖いと思わなくなっていたため 感染拡大を受け入れた時期だ

 オマケに オリンピックをやるくらい 感染防止に気のゆるみがあった

 ===

 オミクロンは 米軍基地から 沖縄 山口 広島など 急速に日本に入ってきた 

 

[18初期非表示理由]:処理人:混乱したコメント多数により全部処理
2. ペンネーム新規登録[830] g3mDk4NsgVuDgJBWi0uTb5he 2025年10月01日 11:45:13 : dglT44jzDY : SWNQOXNobUEyTDI=[1081] 報告
今更厚労相に対して追及すべき話でもないような気がするけどなぁ。
少なくない健康被害が発生してても緊急承認や、その後移行された製造販売承認の承認取消は行われないのか、とか、そういうトコを問い詰めたらいいのに。
現行の緊急承認制度では2年抑え込めば、遅効性の副作用が立証される前に2年で本承認に移行しちゃう仕組みなワケなんだし

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