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「欧州当局、アストラ製ワクチン副反応にギラン・バレー症候群追加」
（ロイター 2021/9/8）
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-vaccines-ema-idJPKBN2G501G
［８日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は８日、英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの副反応として、極めてまれな神経疾患のギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）を追加したと発表した。
ＥＭＡは、７月３１日までに世界で投与されたアストラゼネカ製ワクチン５億９２００万回のうち、ＧＢＳの発症が８３３件報告されていることを受け、ＧＢＳと同ワクチンとの因果関係は「少なくとも合理的な可能性」と説明した。
ＥＭＡはこの副反応を頻度が最も低い「非常にまれ」なカテゴリーに分類し、ワクチン接種の効果はリスクを上回ると強調した。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は米医薬品・日用品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製ワクチンの副反応としてＧＢＳの発症を警告している。いずれのワクチンもウイルスベクターと呼ばれる技術を用いており、まれな血栓の発症との関連も指摘されている。
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極めてまれなら、副反応に追加する必要はありません。
かなりの被害が出ていると見るべきです。
（関連情報）
「ファイザー製ワクチン2回目接種3か月後に女性が稀な脳疾患
（クロイツフェルト・ヤコブ病、狂牛病）で死亡 ワクチンが原因か」 （拙稿 2021/9/4）
http://www.asyura2.com/21/iryo7/msg/333.html
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