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(回答先: カレン・キングストン 「COVIDの正体はウイルスではなく、生合成ナノ寄生虫兵器である」 (Stew Peters Network) 投稿者 魑魅魍魎男 日時 2022 年 10 月 14 日 16:06:50)
カレン・キングストンさんのSubstackのCOVID関連記事の翻訳を掲載します。
-------(翻訳ここから)-------------------------------
「Part 1: Dismantling the the Deceptions of the COVID-19 Story 」
(第1部: COVID-19ストーリーの嘘を解き明かす)
https://karenkingston.substack.com/p/part-1-dismantling-the-the-deceptions
COVID-19のパンデミックの原因は一体何だったのか？SARS-CoV-2という新型コロナウイルスが原因なのだろうか？ノベルという言葉は新しいという意味だが、同時に長い物語、つまり非常に長い、作り話という意味もある。
COVID-19ストーリーの場合、事実は小説よりも奇なりである。新型コロナウイルス、SARS-CoV-2、COVID-19、その亜種、致命的なスパイク蛋白、PCRテストについて我々が聞いたことは、マーベル・シリーズの映画の筋書きに近いものであった。
もし2020年のCOVID-19の見出しが公正で正確で、実際にノンフィクションであるならば、「悪の支配者たちが、スパイク蛋白と呼ばれるエアロゾル化した生合成AIナノ兵器を都市や町に散布し、地球市民を恐怖に陥れる」となるはずだった。
しかし、「悪の支配者たち」は、極めて致死的なスパイク蛋白が、実際には、人間に感染し、傷つけ、実験台にし、処刑するために使われる脂質ナノ粒子（LNP）技術に包まれたAI磁気ハイドロジェルであるとは決して伝えなかった。
悪の支配者たちは、SARS-CoV-2のmRNAウイルスが、mRNAが体内の細胞に侵入した後、致死性の高いスパイク蛋白を生成すると我々に信じ込ませた。この主張には一つの大きな問題がある。mRNAは不安定で壊れやすく、無力（人体内では弱くて役に立たない）であることを確認する科学的証拠がたくさんあるのだ。
2021年3月6日のChemical and Engineering Newsの記事によると、mRNAの実験が歴史的に失敗しているのは、発明されたmRNAがそれ自体では非常に壊れやすく、不安定であるためだという。このC&ENの記事には、「環境や体内の酵素は、mRNAをすぐに細分化するので、実験室での実験は難しく、mRNAを細胞に届けるのは難しい」と書かれている。サノフィの最高技術責任者兼mRNA研究グローバル責任者のFrank DeRosaは、mRNAについて次のように述べている。「それ（mRNA）を間違って見ると、バラバラになると言われていたものだ」
Without these lipid shells, there would be no mRNA vaccines for COVID-19
https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-delivery/Without-lipid-shells-mRNA-vaccines/99/i8
Carnegie Mellon大学の化学・生物工学部長であるKathryn Whitehead博士は、mRNAの実験を体外で行なうのはイライラし、「我々はもう（mRNAを）試験管内でスクリーニングすることさえしない。動物の体内で直接（mRNAを）テストする方が有益だと思う」 と述べている。
Nature Biotechnology、2017年の査読付き論文「RNA治療薬の細胞内障壁を克服するRNA」によると、mRNAを含むRNA遺伝子治療薬は、数十億年にわたる進化の防御機構である脂質二重層により、どんな細胞にも感染することができないという。
「Part 2: Dismantling the Deceptions of the COVID-19 Story.」
（第2部：「COVID-19」ストーリーの嘘を解体する）
https://karenkingston.substack.com/p/part-2-dismantling-the-deceptions
PCRテストは、感染力の強いSARS-CoV-2ウイルスの存在をアメリカ人に確信させるための劇場用小道具であった。学校でのPCRテストは、私たちの子供の遺伝子データを収集し、外国に送るために行われた。
CDCは、SARS-CoV-2がヒトからヒトへ感染すると、米国国民を意図的に欺いてきた。2021年12月15日に発表されたCDC自身のデータによると、2020年と2021年を通じて使用された緊急時使用許可（EUA）PCRテストは、最大97％の偽陽性判定を出した。
EUA PCRテストはSARS-CoV-2感染を測定するのに、モノポリー・ゲームのお金で新しい車や家を買うのと同じくらい効果的である。SARS-CoV-2 EUA PCRテストは、COVID-19ストーリーが本物のパンデミックであるとアメリカ人を信じ込ませるための重要な「劇場の小道具」であった。
学校による強迫的な検査の要求は、昔も今も、非常に暗い精神的・心理的虐待の一つである。私たちの国全体で、完全に健康な子どもたちは「健康であると証明されるまで病気」であり、学校に通うために、今では「見せかけのウイルス検査」であるとわかっている定期的で侵襲的な遺伝子サンプリングを受けることになったのだ。
これらの写真は、私の息子が通っていた学校で、しばしば親の許可なく行われていたCOVID-19検査のものです。
私の息子の学校は、NIHが資金提供する1000万ドルの遺伝子研究調査の一部で、韓国に本社を置くGenBody社によって行われていた。生徒のDNA、そして私の息子のDNAが、親の許可もなく、米国の税金で韓国に送られていたのだ。
これで、学校でのPCR検査は決して生徒や教職員の健康や安全のためではなかったことが明らかになったと思う。アメリカの最も貴重な宝である子どもたちの遺伝子データを収集し、外国に送り、アメリカに対する遺伝子兵器をさらに開発させるためだったのである。
PCRテストは、アメリカ人に目に見えない殺人者がいると信じ込ませ、未接種者を差別し、COIVD-19に対する不安をパラノイア状態まで増大させるための完璧な小道具でもあった。
2020年3月にアメリカでThe COVID-19ストーリーがデビューしてから2年以上が経ち、私たちは今、ドキュメンタリー映画 「The Making of the COVID-19 Story」を見始めているところである。mRNA SARS-CoV-2ウイルスは致死性でも感染性でもないばかりか、人類に放たれたAIナノ兵器から目をそらすための架空のお話だったのだ。
使徒パウロからのメッセージ
闇の実のない行ないに関わりを持たず、むしろそれを暴きなさい。光にさらされたものはすべて見えるようになり、照らされたものはすべて光となる。
だから、こう言われるのです。「眠れる者よ、目を覚ませ。死者の中から起きなさい。そうすれば、キリストがあなたを照らしてくださるでしょう」
キングストン・レポート 真実は勝つ。
今こそ人類として団結し、COVID-19を打ち倒すときです。
・ COVID-19の緊急権限と財政資金をすべて停止する。
・すべてのCOVID-19関連製品および技術を禁止し、回収する。
・5Gを解体する
COVID-19打倒を支援したい方は、miFightにご参加ください。
「Part 3: Dismantling the Deceptions of the COVID-19 Story. Unifying Behind Truth, Not Lies」
（第3部：「COVID-19」ストーリーの嘘を解体する。嘘ではなく、真実のもとに団結する）
https://karenkingston.substack.com/p/part-3-dismantling-the-deceptions
2021年8月23日、もし専門家の盲信よりも証拠が勝っていれば、COVID-19の戦法は変わっていたかもしれない。
2021年8月23日、FDAはファイザーのCOVID-19ワクチン、コミルナティを承認した。2021年8月25日、Stew Peters Showに出演し、「チェックメイト。われわれの勝ち」というキャプションでインタビューに答えた。なぜ私がこの勝利を宣言したかというと、FDAがファイザー社のコミルナティを承認したとき；
・ ファイザー社は、21 USC 814.9に基づき、注射剤に含まれる脂質ナノ粒子技術の全リストと説明を、承認後2週間以内に提供しなければならなかった。
・ FDAは、BESTデータベースに登録されている16歳以上の米国居住者で、ファイザー社のCOVID-19の投与後に症状、疾病、死亡など診断されたすべての人を対象に、受動的（VAERS）監視から能動的（BEST）準リアルタイム監視に移行しなければならなかった。
このデータは公開可能であり、情報公開法に基づいて公開を要求すべきである。
・ ファイザーの民事および刑事責任の防護壁は破られ、この巨大製薬会社は文字通り何百もの連邦法および州法に違反することになった。
2022年8月31日、国防省・国防補給庁は、情報公開請求により、2022年6月にファイザーのFDA承認済みコミルナティを軍事基地に出荷し始めたことを確認した。1年以上、アメリカ国民と多くの弁護団は、FDAがファイザーの防護壁を破ったことはないと誤解してきた。
・ FDA認可済みのファイザー社コミルナティが製造され、軍に出荷されている現実があるにもかかわらず、FDAの認可はなかったと考える人もいる。
ロバート・マローン博士のようなmRNA、ワクチン学、FDA承認プロセスにおいて非常に優れた資格を持つ専門家たちは、FDA承認はファイザー社製COVID-19ワクチンではなく、バイオンテック社製のワクチンであり、「実際には起こらなかった」としている。これらは虚偽であり、欺瞞に満ちた発言である。
2021年8月24日にマローン博士が行った虚偽の主張を、このSubStackにおいて文書とガイダンスで解説する。
大手製薬会社や医療機器メーカーには、企業ぐるみの妨害行為が実に多く存在する。通常、妨害工作を行うのは、競争力のある企業の出身で、非常に優れた資格を持ち、権力と影響力のある地位をしっかり獲得している人物である。企業破壊工作を行う人物は、その素晴らしい資格と、重要な個人や組織とのネットワークやコネクションを持つ能力によって十分に信頼されているため、企業全体をだますことができる。
もし、マローン博士が、医療機器、医薬品、あるいは「ワクチン」のFDA承認を受けた大手製薬会社/医療機器会社の規制/FDA承認担当上級副社長で、マーケティング、営業、幹部、規制、さらには法務チームにまで、FDA承認が「実際にはなかった」ことを信じ込ませ、1年以上もその偽装を続けていたとしたら、彼は解雇されて警備員につきそわれて退社し、企業妨害で犯罪捜査を受けたことだろう。
マローン博士による虚偽の主張は、私たちの国と子供たちを救うための戦いに、不必要な混乱と混迷をもたらした。私たちは団結を続けなければならないが、それは神の下、真実の下にであって、欺瞞的な行為や盲従の下に団結するのではない。
私は、多くのFDA承認の医薬品や医療機器の商品化に携わってきた。FDAのコンプライアンス・ガイドラインと法律を遵守し、医師向けの説明文や消費者向けのお知らせを完成させる代理店のシニア／エグゼクティブ・マネージャーを務めた。また、FDA認可製品のパッケージングや、大量印刷を目的とした最終的なFDA認可パッケージやラベルの「透かし解除」を有効にした。
2021年8月25日、私は、この勝利をアメリカ国民に知らせ、EUAの防護壁が破られた今、弁護士と組んで互角に新たな戦いを始めるための文書と専門知識があった。しかし、FDA、国防省、保健福祉省 、ファイザーから得た文書でこの戦いに勝つ手助けをしようという私の申し出は、どういうわけか無視された。
ここに、ファイザーのCOVID-19ワクチンのFDA承認が「実際には起こらなかった」という大衆の欺瞞によって失われ、害されたいくつかの例を挙げよう。
PFIZER社は、21 USC 814.9に基づき、注射剤に含まれる脂質ナノ粒子の遺伝子編集・神経技術の全リストと説明を承認後2週間以内に提供しなければならなかった。
・ mRNA「ワクチン」特許は、脂質ナノ粒子が診断用途に使用されると述べている。診断薬はデバイスであり、USC21.814.9の適用を受ける。
・ 21 USC 814.9に基づけば、ファイザー社とFDAは、注射に含まれるAIナノテクノロジーの開示を迫られる可能性があった。
・ 国防省情報分析センターのJames Giordano教授は、HDAICのホームページで、神経兵器の一般人への使用は、健康管理や医療実験の下で使用され、知的財産法のために透明性を必要としない民間企業との提携であれば違法ではない、と明確に述べている。
・ もし、マローン博士のような信頼度の高い専門家によるFDA承認に関する虚偽の主張によって、この情報の信用が失われなければ、敵が運用していると思われる戦争法の下で、バイアルに何が入っているかに関するインフォームドコンセントが強制されたかもしれない。
FDAは、BESTデータベースに登録されている16歳以上の米国在住者で、ファイザー社のCOVID-19を投与後に症状、疾患、死亡など、診断されたすべての人を対象に、受動的（VAERS）監視から能動的（BEST）監視に移行せざるを得なかった。このデータは公開可能であり、情報公開法に基づいて公開を要求すべきである。
・ FDA承認以前は、ファイザー社のCOVID-19注射剤による副作用（症状、疾患、死亡）の報告は、ほとんどがVAERSとファイザー社が「関心のある安全性の結果」を観察した場合にFDAに通知する責務からなる受動的なものであった。
・ FDAの承認後、副作用報告制度が活発になった。
・ 活発になったとは、FDAのCBERが、BESTおよびCenters for Medicare and Medicaidの電子医療記録（EHR）システムを用いて、副作用や安全性に関する関心事項（疾病、障害、死亡）をほぼリアルタイムで調査し、積極的に役割を果たすことが義務づけられたということである。
・ BESTは、3億人以上の患者のファイルへのアクセスを提供している。
・ 何十億もの健康管理のクレームもである。
・ 情報公開法では、アメリカ国民は、ファイザーCOVID-19ワクチンを接種した年齢以上のアメリカ居住者、およびモデルナCOVID-19ワクチンを接種した18歳以上から報告されたすべての症状、病気、死亡を知ることを要求することができる。
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