「米モデルナ、インフル・コロナ混合ワクチンの承認申請取り下げ」　（ロイター　2025/5/21）
https://jp.reuters.com/markets/japan/funds/5ADYRXU62FKOZHLFKHZBEG2GQU-2025-05-22/

[２１日　ロイター] - 米バイオ医薬品会社モデルナ(MRNA.O)は２１日、季節性インフルエンザと新型コロナウイルス感染症の混合ワクチンの承認申請を取り下げたと発表した。後期臨床試験の有効性データの入手が今年後半にずれ込んでいることが理由。

モデルナは今月、インフルエンザワクチンについての追加データが必要で、承認は２０２６年まで見込めないと明らかにしていたため、この遅れは大方予想されていた。

ただ申請取り下げは、今年初めにワクチンに懐疑的なロバート・ケネディ・ジュニア氏が厚生長官に就任して以来、ワクチンの承認過程に対する規制当局の監視が強まっていることの表れだ。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は前日、６５歳未満の健康な人を対象にした追加接種用の新型コロナワクチンの承認に新たな臨床試験を義務付ける方針を示している。

モデルナはこれまで、今月末までに予定されている次世代の新型コロナワクチンについてＦＤＡの決定が遅れることはないとしてきた。

------(引用ここまで)---------------------------------

不正をしなければ、とても臨床試験に合格することはできないので、
自ら承認申請をあきらめたのでしょう。

よい傾向です。というか、まともな世界に戻りつつあるのです。

（関連情報）

「モデルナのインフル・コロナ混合ワクチン、試験で個別接種より有効　(ロイター）」
（拙稿　2024/6/14）
http://www.asyura2.com/23/iryo12/msg/674.html 　

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