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FDAはCOVID-19ワクチンの承認を高齢者と高リスク群に限定したが、それでも数百万人がなお対象 (Natural News) 
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/666.html
投稿者 魑魅魍魎男 日時 2025 年 5 月 27 日 11:34:21: FpBksTgsjX9Gw 6bOWo@mx6bKSag
 

「FDA limits COVID-19 vaccine approvals to elderly and high-risk groups, but millions still eligible」
(Natural News 2025/5/26)
https://www.naturalnews.com/2025-05-26-fda-limits-vaccine-approvals-high-risk-groups.html

「FDAはCOVID-19ワクチンの承認を高齢者と高リスク群に限定したが、それでも数百万人がなお対象」

・ 米国食品医薬品局(FDA)は今後、COVID-19ワクチンの承認を主にハイリスクグループ(65歳以上、免疫不全者、基礎疾患を有する者)に限定する。製造メーカーは、65歳未満の健康な人の重篤な転帰(入院/死亡)を予防する有効性を証明しなければならない。

・ 最新のブースター接種を受けたアメリカ人は25%未満で、子供の10%未満、医療従事者の6人に1人未満である。政府関係者は、過去の積極的な政策が定期予防接種への信頼を損なった可能性を認めている。

・ 米国疾病予防管理センター(CDC)は今後、小児、10代の若者、妊婦へのCOVID-19ワクチンを無条件に推奨しない。これらのグループに対する重篤なリスクは最小限であるとしている。今後は、個別の判断(医師と患者の話し合い)となる。

・ FDAは、オリジナルのCOVID-19ワクチンの緊急使用承認(EUA)を終了し、生後6カ月以上を対象とした2価ワクチン接種に切り替えた。一部のグループ(65歳以上、免疫不全で未接種の子供)は、4ヵ月後に追加ブースターが受けられるようになった。

・ FDA当局は、健康な子供への接種を義務付けてはならないと考えているが、接種後、長期的な影響に関する研究はまだ明らかになっていない。保険会社は適用範囲外とするかもしれず、CDCはCOVIDワクチンが小児用予防接種スケジュールから削除されるかどうかまだ確認していない。

(以下略)

------(翻訳ここまで)-------------------------------------------

全面禁止への第一歩ですね。

COVID-19ワクチンには、がんを引き起こすSV40が含まれていることがわかっているので、
年齢にかかわらず、一刻も早く全面的に接種を禁止すべきです。

(関連情報)

「ケビン・マッカーナン博士 『ファイザーはコロナワクチンの市場導入を急ぐため、
SV40が含まれていることを隠した』 (Danny Jones Clips / Alzhacker zomia訳)」
(拙稿 2025/4/17) 
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/604.html

「アンガス・ダルグリシュ教授 『ファイザーのワクチンはすべてSV40が含まれています。
昔、腫瘍を成長させるためにマウスに投与していたものです』 (トッポ訳)」
(拙稿 2024/12/18)
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/345.html

「研究論文 『BioNTechのRNAベースのCOVID-19ワクチンには、SV40プロモーター
/エンハンサー配列を含む大量の残留DNAが含まれている』 (Alzhacker訳)」 
(拙稿 2024/12/4)
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/318.html  

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コメント
1. 5915[1021] glSCWIJQglQ 2025年5月27日 21:08:30 : ld5bgAo3Ro : UEJFMGNVVVJDbTY=[1] 報告
<△23行くらい>
  
  
2021年初頭、欧州医薬品庁(EMA)のサーバーから流出した文書をル・モンド紙が
すっぱ抜き、ファイザー社がワクチンを実験室でのテストから本格的な商業生産に
切り替える際に深刻な問題に直面していた事実が明るみになった。

漏洩文書によると、RNAの完全性(RNA integrity number (RIN)はプロセス中に
著しく損なわれており、品質指標は78.1%から59.7%に、一部のバッチでは51%にまで
落ちていた。端的に言えば、RNAの完全性が低い(RIA値が低い)ということは、
コミナティ(ファイザー製ワクチン)の活性物質は濃度が低いだけでなく、40%以上の
mRNAが不安定で、体内でランダムに有害な命令を出す恐れがあることになる。また
リーク文書によると、ファイザーは投与量を増やすことでこの問題の克服を試みたが、
その結果、炎症、血栓症、発作などの有害事象の発生する割合は高まった。

EMAはこの問題を認識していた。にもかかわらず、ノエル・ワティオンEMA副長官の
電子メールには、EMA内ではまさに幹部が米食品医薬品局(FDA)との同時承認を
加速させるよう強く働きかけていた事実が記されている。
 
https://www.lemonde.fr/planete/article/2021/01/16/vaccins-ce-que-disent-les-documents-voles-a-l-agence-europeenne-des-medicaments_6066502_3244.html
   
 
 

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