そしてそもそもそんな危険な製剤がPMDAの審査を通ったのは、今流行している株への効果などが不明であり、安全性に関するデータも不足している事が分かっていながら、それらを不問に付して新規の製造を急がせるメリットを重視したからだ。
（創薬促進・「世界一の治験大国に・・岸田前首相）

そして、そんないい加減な審議がまかり通るのは、メーカーがこれはワクチンだと言えば、殆どの重要な安全審査が不要になるからだ。

そして、何故そんな馬鹿な仕組みになっているかと言えば、恐らく厚労省の医薬品部会がそういう仕組み（ワクチンに対して異様に甘い基準）を認め、PMDAの運営を補佐するような、医薬品審査をアシストする医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団等のような医薬品メーカーべったりの組織と日頃から二人三脚の活動をしている点に何かがあるかもしれない。（この部分詳細は外からは分からない）

レプリコンワクチン、患者に「勧める」は1割台半ば
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチンに新たに加わった自己
増幅型mRNAワクチンの「レプリコンワクチン」（商品名：コスタイベ筋注用）。
m3.com意識調査で医師会員1608人に、新型コロナワクチンの接種を検討して
いる患者にレプリコンワクチンを勧めるかを尋ねたところ、6割近くが「分か
らない/何とも言えない」と回答した。「勧める」と答えたのは1割台半ばに
とどまった。自由回答をあわせて紹介する。
https://www.m3.com/clinical/open/news/1253244

明治のレプリコンワクチン「コスタイベ」で、早くも重篤な副反応が2例
http://www.asyura2.com/24/iryo13/msg/335.htmlぼ

2024年10月〜2025年2月までの報告死亡者数（3名）は
実際には1000人の死亡者数と推測されます

用心して射つ人間が一人もいなくても
全てのレプリコンワクチン（モドキ）は国が全量（血税で）買い上げ
meiji-seikaファルマは、年に500〜600億円の利益が出るとのことです