★阿修羅♪ > 環境・自然・天文板6 > 292.html
 ★阿修羅♪  
▲コメTop ▼コメBtm 次へ 前へ
小保方晴子氏が公開したHP、サイバー攻撃受け一時ダウン…攻撃元特定へ(Business Journal)
http://www.asyura2.com/15/nature6/msg/292.html
投稿者 赤かぶ 日時 2016 年 4 月 02 日 13:27:09: igsppGRN/E9PQ kNSCqYLU
 

                2014年4月9日、会見を行う小保方晴子氏(撮影=吉田尚弘)


小保方晴子氏が公開したHP、サイバー攻撃受け一時ダウ
ン…攻撃元特定へ
http://biz-journal.jp/2016/04/post_14539.html
2016.04.02 文=上田眞実/ジャーナリスト Business Journal


 一連のSTAP細胞論文問題をめぐり2014年12月に理化学研究所を退職した小保方晴子氏が3月31日に公開したHP「STAP HOPE PAGE」(https://stap-hope-page.com/)がサーバダウンし、一時閲覧できない状態になっていた。現在は復旧している。

 その原因について、小保方氏の代理人である三木秀夫弁護士は「何者かによってサイバー攻撃された」ことを明らかにした。

 同HPは公開されてから一日で、有名大学や研究機関等も含め67カ国からアクセスがあったというが、そのアクセス集中に加えてサイバー攻撃を受けていたことが、関係者らの調査により、わかった。その方法は「DoS攻撃(Denial of Service attack:サービス妨害攻撃)」と特定された。これは、サーバにおいてネットワークリソースがサービスを提供できない状態にするもので、偽計業務妨害や不正アクセス禁止法に触れる犯罪行為に当たる。三木弁護士は現在、攻撃元を特定する作業に入っており、特定後も攻撃が続くようならば刑事告訴も検討するとしている。

 自身のHPがサイバー攻撃を受けたことについて、小保方氏は「それほど私の研究を阻止したいのか」と不思議がっているという。

 研究者の実験結果を公表したHPにサイバー攻撃を仕掛けるという行為は「研究弾圧」であり、表現の自由を侵害する「言論弾圧」にも当たる。攻撃元が特定されれば、その人物にはしかるべき処分が待ち受けていることだろう。

(文=上田眞実/ジャーナリスト)

 

  拍手はせず、拍手一覧を見る

コメント
 
1. 2016年4月02日 14:08:12 : mOzgG5g5Gg : O_qFU9ommjA[2]
反小保方陣営は犯罪者を雇っているということだね。

2. 2016年4月02日 16:19:03 : xi14aVmltQ : wsXuP8BE77g[1]
サーバー代ケチってパンクしただけだろ

で、年度内にやると言ってた博士論文公表はまだか?
犯人特定とやらもどうせ口だけだろ
若山さんあたりを告発して名誉毀損で返り討ちにされればいいのに


3. 2016年4月03日 11:14:10 : bYUTlGq7cE : 3JjNxXW4xdg[214]
↑2は、

意味不明!


4. 2016年4月03日 14:32:56 : pMNcaXOmOo : cNjF7RyCXWs[2]
あんな安価なサーバーではすぐにパンクするのは当たり前

5. 2016年4月03日 18:42:46 : H0qIt8F4zw : YTLCb8G1WwQ[35]
若山がES細胞入れてキメラ作ったけどさすがに怖くなっておぼちゃんのせいにした。
でなければこんなシナリオ書けんだろう。

6. 2016年4月03日 18:49:45 : H0qIt8F4zw : YTLCb8G1WwQ[36]
若山がSTAP細胞からキメラ作ろうとしたが実験下手で作れずES細胞から作ったキメラを出来た出来たと宣伝したが、最後の最後に怖くなってオボちゃんのせいにしただけだろう。
by オボちゃんファン

7. 2016年4月03日 18:54:56 : G9xFZ1JHe6 : y3LAiUeRvUE[1]
上田眞実か。笑

8. 2016年4月03日 22:01:47 : O4x45DZIYk : BPN1KDPSSrI[1]
たとえ処理能力の無いサーバーでも、アクセスしたら、証明書が間違っている可能性があるというブラウザからのメッセージが出ることはない。
この阿修羅HPでよく見られる、アクセス不能か、処理が滞っていると言うメッセージが出るだけだ。

閲覧不能時、何回もアクセスしたが、変なメッセージばかりで攻撃されていると思っていた。


9. 2016年4月04日 12:30:31 : gqALBXHZ2k : W4lR2kq37r4[156]
サーバーパンク?
それ本当?

自作自演でないということを
科学的に証明してね。

もうね。
小保方ネタ、スタップネタを
時々こうやって話題に挙げる、その狙いは
見え透いているのよ。

小保方ネタ、スタップネタはお金になる。
(「スタップ細胞」がお金になる、というのとは少し違う)
話題だけで、お金になるということは
「あの日」の売れ行きを見れば一目瞭然。
悲しい事だけれど。
このニホンには、真実でないけれど面白い話題には
すぐに飛びついてお金を払うアホがいっぱいいる。

いわゆる「炎上商法」ね。

「あの日」とか「殉愛」とか
炎上商法の典型だわ。

かしこい人たちは、もうこの手の商売に
手を貸さないでね。

無視。

が一番です。


10. 2016年4月04日 14:10:12 : efYYgyF3F6 : SyCq5c0jNqs[129]
※5
若山さんがESを入れたのなら、若山さんが関与していないテラトーマがちゃんと出来た説明がつかない。

11. 2016年4月09日 01:55:32 : nJF6kGWndY : n7GottskVWw[1233]

Protocolが成功すると良いな

あまり期待はしていないがw

https://stap-hope-page.com/
https://web.archive.org/web/20160331060038/https://stap-hope-page.com/
https://stap-hope-page.com/protocol-for-stap-cells
Preparation of Reagents

ATP solution

Adenosin5’-triphosphate disodium salt hydrate (Sigma, A3377)

Water (Sigma, w3500, RNBC5693)

Dilute 110.57mg of ATP into 1ml of H2O(200mM in H2O)
Sterilize the ATP solution through a sterilizing filter
Aliquot in 30μl increments
Store at -20℃
*It was confirmed that ATP (Adenosin5’-triphosphate disodium salt hydrate) is soluble in water at this concentration.

**ATP weight is shown not a theoretical value but a measured value which produced the best results. ATP weight was determined based on a change of the pH value.

bFGF solution

bFGF (WAKO, 060-04543, 100μg)

PBS (Gibco, 14170)

Dilute 100μg of bFGF into 100μl of PBS
Aliquot in 10μl increments
Store at -20℃
B27 medium

F12/DMEM 1:1 (Gibco, 11330)

B27 (Gibco, 17504)

LIF (Millipore, ESGRO, mLIF, ESG1107)

Add 10ml of B27 and 50μl of LIF into 500ml of F12/DMEM medium
Sterilize the mixture through a sterilizing filter
Store at 4℃
Materials and Equipment

1 week-old mice (2 to 3 of spleens, or other tissues*)

HBSS (GIBCO, 14170)

Lympholyte-M (CEDARLANE, CL5031)

ATP solution

B27 medium

15ml conical tube

Filter mesh (pore diameter:40μm)

Pasteur pipette

Micro pipettes and their tips

Pipette aid and their tips

24 well culture dish

Swing rotor centrifuge

5% CO2 incubator

Sterilized small scissors

Methods

Harvest spleens from 1 week-old mice
Put spleens into a 15 ml tube and mince them well to a paste with sterilized small scissors
Add 5.5ml of HBSS
Suspend the spleen paste in HBSS through a Pasteur pipette
Strain the solution through a filter mesh (pore diameter:40μm) and collect the strained solution into a new 15ml conical tube
Add 5ml of Lympholyte-M slowly into the bottom of the conical tube
Centrifuge the conical tube at 1500g, 20 min, RT in a swinging bucket rotor
Carefully collect a layer of lymphocytes as per standard procedure and put cells into a new15 ml conical tube**
Centrifuge the conical tube at 800g, 10 min, RT
Carefully the discard the supernatant
Add 500μl of HBSS and suspend a cell pellet using a 1000μl-pipette***
Take out 6μl of the cell suspension for cell counting
Add 6μl of ATP solution (At this moment, the color of HBSS changes from red to yellow)
Incubate the cells horizontally at 37℃ (in the 5% CO2 incubator) for 15 min**** (During this time, count the number of cells)
Centrifuge the incubated cells at 1500rpm, 5min, RT
Carefully the discard supernatant*****
Add B27 medium at 1×106 cells per ml
Add 1μl of bFGF solution per 1ml to the cell suspension
Plate the cell suspension, 1ml per well in a 24-well culture dish
Place the culture dish into the 5% CO2 incubator and culture until cells form cell clusters (approximately for a week)
Recipes

*Liver would be easier than other tissues. At the verification experiment of STAP, Dr. Niwa’s group independently succeeded the recreation of cell clusters which expressed pluripotent stem cell markers such as Oct4 and Nanog from liver cells (see http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/09/28/027730.full.pdf).

*Sub-cultured cells or previously frozen stocked cells tend to not form cell clusters. I highly recommend the primary culture

**Contamination of red blood cells prevents cells from forming cell clusters.

***At this point, Dr. Vacanti and Dr. Kojima highly recommend to trituration of the cells with a thin-glass pipet (A). Also, I recommend using SLO (Streptolysin O) treatment if the cells don’t form clusters well (B).

(A) Trituration

Burn a Pasteur pipette and stretch it out to make a thin-glass pipette.
Pass the cell suspension through the thin-glass pipet for 20 min.
Centrifuge the cells at 1200rpm for 5min at RT.
Resuspend the cells in 494μl of HBSS
Go back to step 13 in
(B) SLO treatment

(Reference: “Permeabilization of donor cells” at www.collaslab.net)

Preparation of SLO stock solution

Dissolve the SLO powder in water to 100μg/ml on ice
Sterilize the SLO solution through a sterilizing filter
Aliquot 10μl in 200μl tubes
Store at -20℃
Methods

Dilute the SLO stock solution 1:10 in HBSS
Resuspend the cells in HBSS and aliquot 500,000 cells per reaction in 1.5ml tubes
Centrifuge the cells in 1.5ml tubes (300g, 5 min, 4℃).
Resuspend with 488μl of HBSS using a 1000μl-pipette.
Incubate the cells at 37℃ for 2 min
Add 12μl of diluted SLO solution
Incubate at 37℃ for 50 min
Collect the cell suspensions from all reaction tubes into a 15ml conical tube
Centrifuge cells in the conical tube (400g, 10min, 4℃)
Resuspend cells in 494μl of HBSS using a 1000μl-pipette
Go back to step 13 in
****Try to extend the incubation time to 20 min if the cells don’t form cell clusters.

*****Remove the supernatant very carefully as if to wipe off an inner wall of the conical tube. The left-over Lympholyte solution prevent cells from forming cell clusters.

Typical Result

picture2

STAP cell cluster derived from Oct4-GFP mice

Bright field (left), Oct4-GFP (middle), Autofluorescence (right)

These photos were taken during the STAP verification experiment in Riken CDB

PAGETOP
STAP HOPE PAGE
HOME

Past background of STAP

Protocol for STAP cells

Results of the STAP verification experiment

Announcement

News


12. 不眠症[147] lXOWsI_H 2016年5月07日 06:19:21 : mBqEoVAF7k : YuLD0e5f9D4[148]

 小保方晴子HP、サイバー攻撃受けダウン

⇒製薬製剤業界等には やはり 不利益なHPなんだ…


  拍手はせず、拍手一覧を見る

フォローアップ:


★登録無しでコメント可能。今すぐ反映 通常 |動画・ツイッター等 |htmltag可(熟練者向)|(各説明

←ペンネーム新規登録ならチェック)
↓ペンネーム(なしでも可能。あったほうが良い)

↓パスワード(ペンネームに必須)

(ペンネームとパスワードは初回使用で記録、次回以降にチェック。パスワードはメモすべし。)
↓画像認証
( 上画像文字を入力)
ルール確認&失敗対策
画像の URL (任意):
最新投稿・コメント全文リスト  コメント投稿はメルマガで即時配信  スレ建て依頼スレ

▲上へ      ★阿修羅♪ > 環境・自然・天文板6掲示板 次へ  前へ

★阿修羅♪ http://www.asyura2.com/ since 1995
スパムメールの中から見つけ出すためにメールのタイトルには必ず「阿修羅さんへ」と記述してください。
すべてのページの引用、転載、リンクを許可します。確認メールは不要です。引用元リンクを表示してください。
 
▲上へ       
★阿修羅♪  
環境・自然・天文板6掲示板  
次へ